Γεωργιάδης: Τέλος τα φάρμακα που έχουν μόνο έγκριση FDA
Μεγάλες και σημαντικές αλλαγές φαίνεται να έρχονται στο χώρο της φαρμακοβιομηχανίας στη χώρα μας, μετά τις αποτυχημένες μελέτες που πραγματοποιήθηκαν σε δύο φάρμακα τα οποία εισάγονται στην Ελλάδα μέσω ΙΦΕΤ, τα οποία είχαν μόνο την έγκριση FDA.
Συγκεκριμένα, ήδη έχουν δαπανηθεί εκατομμύρια ευρώ στην εισαγωγή των δύο φαρμάκων που εν τέλει απέτυχαν στις κλινικές δοκιμές, από τα οποία, το ένα είναι για την Πλάγια Μυατροφική Σκλήρυνση, γνωστή ως ALS (amyotrophic lateral sclerosis) και το άλλο, είναι το φάρμακο ataluren, για ασθενείς με μυϊκή δυστροφία Ντουσέν (DMD).
Σύμφωνα με το ρεπορτάζ του Flash.gr, στο τραπέζι είχε τεθεί το ζήτημα των δύο φαρμάκων, εξετάζοντας ως λύση την παύση εισαγωγής φαρμάκων μέσω ΙΦΕΤ, που θα έχουν εγκριθεί μόνο από το FDA.
Συγκεκριμένα, στο θέμα αναφέρθηκε σήμερα, Δευτέρα 11/3, από το βήμα Ημερίδας του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου για τη φαρμακευτική πολιτική ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, επιβεβαιώνοντας τις πληροφορίες του Flash, προαναγγέλλοντας ότι θα σταματήσουν να εισάγονται μέσω ΙΦΕΤ φάρμακα που έχουν μόνο έγκριση FDA, όπως ήταν η περίπτωση του φαρμάκου για την ALS.
Ωστόσο, αν υπάρχει ανάγκη χορήγησης τέτοιων φαρμάκων τότε θα πρέπει η γνωμάτευση γιατρού να πληροί αυστηρά κριτήρια αιτιολόγησης, που θα ελέγχεται από την Επιτροπή που θα συσταθεί και η οποία μεταξύ άλλων θα ελέγχει τις διαδικασίες εισαγωγής φαρμάκων μέσω ΙΦΕΤ, ιδίως των ακριβότερων.
