Γεωργιάδης: Αυστηρά κριτήρια εισαγωγής φαρμάκων μέσω ΙΦΕΤ-Ξοδεύτηκαν εκατομμύρια

Στο συνέδριο Economist για τον Καρκίνο βρέθηκε ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, κατά η διάρκεια του οποίου αναφέρθηκε και στο ζήτημα των αλλαγών που έρχονται στη εισαγωγή φαρμάκων μέσω ΙΦΕΤ, μετά τη «σπατάλη» δεκάδων εκατομμυρίων για τα φάρμακα που τελικά απέτυχαν στις κλινικές δοκιμές.

Μάλιστα, ο υπουργός αναφέρθηκε στην υπόθεση του φαρμάκου Relyvrio, επιβεβαιώνοντας τις πληροφορίες του Flash, λέγοντας ότι «εχθές (Δευτέρα 11/3) είχα μια επείγουσα σύσκεψη στο Υπουργείο Υγείας με την Ένωση των Νευρολόγων για την υπόθεση του Relyvrio που δεν είναι ογκολογικό φάρμακο είναι φάρμακο για τη νευρομυοπάθεια. Αυτό το φάρμακο, γραφόταν στην πατρίδα μας ασταμάτητα και σωρηδόν, μια πάρα πολύ ακριβή θεραπεία. Πέρυσι, κόστισε στο σύστημα 15 εκατομμύρια ευρώ. Μόνο φέτος τους πρώτους δύο μήνες του ’24 έχει κοστίσει πάνω από 3 εκατομμύρια ευρώ και πριν λίγες μέρες το φάρμακο αυτό το οποίο δεν είχε έγκριση ΕΜΑ, είχε έγκριση μόνο FDA φάση 2, ούτε καν φάση 3, και παρόλα αυτά το έγραφαν, απεσύρθη από την εταιρία ως αποτυχόν να περάσει τη φάση 3 και άρα ως φάρμακο τελικά δεν δουλεύει».

Ωστόσο, αξίζει να σημειωθεί ότι η εταιρεία παραγωγής του φαρμάκου αυτού δεν το έχει αποσύρει, ενώ ανακοίνωσε ότι θα εξετάσει το ενδεχόμενο να το αποσύρει σε ΗΠΑ και Καναδά, αφού πρώτα συζητήσει με ειδικούς, ασθενείς και ελεγκτικές αρχές.

Ο κ. Γεωργιάδης συνεχίζοντας ανέφερε ότι «ανακαλύψαμε ότι δεν δουλεύει αφού έχουμε ξοδέψει δεκάδες εκατομμύρια. Αυτό είναι μια αποτυχία όχι των υπουργών, αυτό είναι μια αποτυχία των γιατρών. Μεγάλη αποτυχία μάλιστα, που δεν μπόρεσαν να συγκρατηθούν να βάλουν οι ίδιοι κανόνες, να απομονώσουν τους κακούς συναδέλφους. Δεν το έγραφαν όλοι. Έχω δει τώρα ποιοι το έγραφαν με ονοματεπώνυμα, οι περισσότεροι δεν το έγραφαν. Θέλω να ξεκαθαρίσω ότι πρέπει να θεσπίσουμε πολύ αυστηρούς κανόνες από εδώ και μπρος για το πώς αυτά τα φάρμακα θα χορηγούνται και θα συνταγογραφούνται».