«Γολγοθάς» για τους καρκινοπαθείς η ένταξη στα ΚΕ.Π.Α. - Απίστευτες καταγγελίες
Γραφειοκρατία και ελλείψεις γιατρών συνεχίζουν να ταλαιπωρούν τους αναπήρους παρά τη βελτίωση των ΚΕΠΑ λόγω ψηφιοποίησης
Δυσλειτουργικό φαίνεται πως είναι το σύστημα υγείας, η λειτουργία του οποίου για ακόμη μία φορά είναι κατώτερη των προσδοκιών των πολιτών. Ένα από τα πολλά και μείζονος σημασίας ζητήματα είναι, το ευαίσθητο θέμα των καρκινοπαθών.
Οι πάσχοντες από καρκίνο λόγω έλλειψης προσωπικού, αντιμετωπίζουν τεράστιο θέμα με την αναμονή τόσο με τις συνεδριάσεις στα ΚΕΠΑ και τις κατ΄ οίκον αξιολογήσεις, όσο και με τις γραφειοκρατικές διαδικασίες.
«Εξέτασαν τον καρκινοπαθή σύζυγό μου 7 μήνες μετά την αίτηση που κάναμε»
Η κ. Ελένη, ο σύζυγος της οποίας είναι καρκινοπαθής, μιλώντας στο MEGA περιέγραψε τα προβλήματα που αντιμετώπισε η ίδια στα ΚΕ.Π.Α. (Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηρίας) αναφορικά με την αναμονή των ραντεβού και την γραφειοκρατεία.
«Ο σύζυγός μου αρρώστησε δύο φορές με καρκίνο του ρινοφάρυγγα τα τελευταία 30 χρόνια. Ακολούθησε το ίδιο σχήμα θεραπείας, ακτινοβολίες και χημειοθεραπείες. Αυτά του δημιουργήσαν πρόβλημα στον ρινοφάρυγγα εσωτερικά, δεν μπορούσε να φάει και να ανοίξει η γνάθος, του έφευγε το φαγητό από την μύτη. Αναγκαστήκαμε να βγει σε αναπηρική σύνταξη ως ΑμεΑ. Έχει περάσει 2 φορές από επιτροπή του έδωσαν και τις 2 φορές 85% αναπηρία», είπε αρχικά.
Και συμπλήρωσε η κ. Ελένη: «Τον Σεπτέμβριο του 2023 παρουσίασε ένα θανατηφόρο μικρόβιο στο σημείο που είχε καεί απ΄ τις ακτινοβολίες το οποίο του δημιούργησε αποστηματα στον εγκέφαλο και στους πνεύμονες. Νοσηλεύτηκε 2 μήνες στον «Ευαγγελισμό» και σε ένα ιδιωτικό νοσοκομείο.
Του έκαναν γαστροστομία, έκανε τα χαρτιά του για να περάσει ΚΕ.Π.Α. και να πάω εγώ γιατί ήταν κλινήρης, εκεί κοντά στον Οκτώβρη κάναμε τα χαρτιά για να έρθει επιτροπή στο σπίτι γιατί ο άνθρωπος δεν μπορούσε να μετακινηθεί και η επιτροπή ήρθε 1η Απριλίου. Μέχρι τότε πληρώναμε τα φάρμακα από την τσέπη μας» εξήγησε.
«Όταν ήρθε η επιτροπή στο σπίτι δεν τον εξέτασαν καθόλου, του ζήτησαν να βγει από το δωμάτιο, του είπαν ότι δεν θέλουν να δουν τον ίδιο αλλά μόνο τα χαρτιά. Είδαν τα χαρτιά και έφυγαν. Δε μου είπαν τίποτα, μου έδωσαν ένα χαρτί για τόπου θα μπούμε για να δούμε το ποσοστό αναπηρίας.
Προσπάθησα πολλές φορές να πάρω στα ΚΕ.Π.Α. να ρωτήσω που βρίσκεται ο φάκελος και τι γίνεται και δεν μπορούσε κανένας να με πληροφορήσει για τίποτα, δεν με ενημέρωσαν για τίποτα, έβγαλαν ποσοστό αναπηρίας χαμηλότερο από αυτό που είχε. Είχε ποσοστό αναπηρίας 85% τις δύο προηγούμενες φορές και του έδωσαν 74%, ενώ η κατάστασή του είναι επιδεινωμένη. Έχει κάνει ένσταση ο σύζυγος και αναμένουμε την καινούρια απόφαση. Όλο αυτόν τον καιρό, έχουμε δώσει 2.500-3.000 για να καλύψουμε τα έξοδα για την υγεία του συζύγου μου», συνέχισε η κ. Ελένη.
«Ο σύζυγος έχει κατοχυρώσει την σύνταξη του. Δεν καταλαβαίνω γιατί ένα ΑμεΑ που έχει κατοχυρώσει την σύνταξη του να περνάει από επιτροπές για να ασφαλιστεί», κατέληξε.
«Η διαδικασία καθυστερεί στο διπλάσιο όταν μία νόσος αφήνει κινητική αναπηρία. Δεν υπάρχει αποζημίωση για την καθυστέρηση», σημείωσε η κ. Χριστοδούλου.
«Καταθέσαμε τα χαρτιά τον Νοέμβρη του 2023, πέρασα από περιτροπή τον Μάρτιο του 2024»
Η κ. Γεωργία μίλησε επίσης στο MEGA για την περιπέτεια που βίωσε η ίδια ως καρκινοπαθής.
«Κάποια πράγματα θεωρώ πως θα έπρεπε να είναι αυτονόητα. Άνθρωποι με καρκίνο ή με αναπηρίες, δεν θα πάρουν την ζωή τους ποτέ πίσω. Δυστυχώς προσωπικά δεν έχω την καλύτερη εμπειρία. Δεν μπορεί να πηγαίνεις στο ΚΕ.Π.Α. επειδή έχεις καταθέσει τα χαρτιά σου, άνοιξε το σύστημα αρχές Σεπτέμβρη, τα χαρτιά είχαν κατατεθεί από Νοέμβριο, δεν ήξερα πότε θα μου κλείσουν ραντεβού. Όταν πήγα εκεί να δω ποτέ θα κλείσω ραντεβού, με παρέπεμψαν στο άτομο που διευθύνει το ΚΕ.Π.Α. που μου είπε ότι «άλλη μία κυρία είχε το πρόβλημά μου και πέθανε» και ότι άργησα να πάω» είπε αρχικά η καταγγέλλουσα.
Στη συνέχεια όπως επισήμανε και η ίδια λόγω της έλλειψης ιατρικού προσωπικού, χρειάστηκε σε πολύ σύντομο χρονικό διάστημα να κλείσει εκ νέου ραντεβού, ενώ αναφέρθηκε και στα έξοδα που όπως λέει είναι δυσβάσταχτα.
Καταθέσαμε τα χαρτιά τον Νοέμβρη του 23, πέρασα από περιτροπή τον Μάρτιο του 2024, έλειπε ένας γιατρός, δεν ήταν όλοι, και μου είπαν ότι πρέπει να ξαναπάω γιατί είχα πολλές παθήσεις. Ξαναπήγα μετά από έναν μήνα. Τα έξοδα ήταν πάρα πολλά. δεν καλύπτουν όλα τα έξοδα, καλύπτουν πολύ λίγα», ανέφερε η καταγγέλλουσα.
Νίκος Μηλαπίδης: «Γνωρίζουμε ότι η λειτουργία των ΚΕ.Π.Α. δεν είναι η άριστη»
Για την ταλαιπωρία που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς και την δυσλειτουργία των ΚΕ.Π.Α μίλησε και ο Γενικός Γραμματέας Νίκος Μηλαπίσης. Όπως επισήμανε ο ίδιος, δρομολογούνται παρεμβάσεις τόσο στον διοικητικό και οργανωτικό εκσυγχρονισμό των ΚΕΠΑ για την πάταξη της γραφειοκρατίας όσο, κυρίως, στην ενίσχυση σε αριθμό και ειδικότητες του σώματος γιατρών που πιστοποιούν την αναπηρία στα ΚΕΠΑ αλλά και τη διασφάλιση της προσβασιμότητας των υποδομών.
«Γνωρίζουμε ότι η λειτουργία των ΚΕ.Π.Α. δεν είναι η άριστη. Η αίτηση του πολίτη γίνεται ηλεκτρονικά. Η πιστοποίηση της αναπηρίας γίνεται είτε στα κέντρα είτε σε κατ’ οίκον εξέταση. Το πρόβλημα είναι ότι στο ΚΕ.Π.Α. υπηρετούν 500 γιατροί από τότε που ιδρύθηκε το ΚΕ.Π.Α. το 2011.
Το ιατρικό πρωτόκολλο επιβάλει στην πιστοποίηση αναπηρίας, όταν η ασθένεια δεν είναι υφ’ όρου ζωής, ανά 2-3 χρόνια περνάνε από επιτροπή πάλι για να πιστοποιήσουν εκ νέου την αναπηρία. Τα προβλήματα εντοπίζονται σε δύο σημεία: στην έλλειψη γιατρών.
Είναι στον «αέρα» μια προκήρυξη μετά από 14 χρόνια μέχρι τις 26 Μαΐου για πρόσληψη 700 γιατρών στα ΚΕ.Π.Α. τον Ιούλιο ολοκληρώνεται η μοριοδότηση και τον Σεπτέμβριο τοποθετούνται.
Δεύτερον το άλλο ζήτημα είναι ότι ο μέσος όρος στο ραντεβού είναι 5-6 μήνες. Προφανώς ο χρόνος δεν είναι ικανοποιητικός για κανέναν», υπογράμμισε ο κ. Μηλαπίδης.
Ειρήνη Αγαπηδάκη: «Υπάρχει πολύ μεγάλη ταλαιπωρία στα ΚΕ.Π.Α.»
«Και εγώ στο παρελθόν με τον πατέρα μου, την έχω βιώσει αυτήν τη διαδικασία με τα ΚΕ.Π.Α., ξέρω πόσο δύσκολο είναι και πόσα προβλήματα υπάρχουν» είπε αρχικά η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας, Ειρήνη Αγαπηδάκη.
«Πράγματι, υπάρχει πολύ μεγάλη ταλαιπωρία ακόμα παρά τις βελτιώσεις που έχουν γίνει. Τα προβλήματα που συζητάμε σήμερα, και αυτό είναι τραγικό αλλά έτσι είναι, είναι το ½ από αυτά που υπήρχαν συνολικά.
Με τα ψηφιακά ΚΕ.Π.Α., το υπουργείο Εργασίας έχει λύσει μια σειρά από θέματα όμως έχουμε και άλλα πράγματα να δούμε. Είναι γεγονός ότι ένας άνθρωπος ο οποίος υποφέρει από καρκίνο είναι πολύ επώδυνο να χρειάζεται να ασχολείται καθημερινά με όλες αυτές τις γραφειοκρατίες. Προσπαθούμε και εμείς να συνδράμουμε το υπουργείο Εργασίας και με γιατρούς από την πρωτοβάθμια. Είναι ένα πράγμα οι καθυστερήσεις και ένα δεύτερο πράγμα κάποιες πρακτικές» πρόσθεσε αναφορικά με τις διαδικασίες που δρομολογούνται.
Σε σχέση με τα φάρμακα, η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας επισήμανε «Ο ΕΟΠΥΥ πληρώνει πάνω από ένα δισ. τον χρόνο. Οι άνθρωποι που υποφέρουν από καρκίνο στη χώρα έχουν πρόσβαση σε όλα τα φάρμακα. Υπάρχει περίπτωση αν κάποιος έχει κάνει αίτημα για συγκεκριμένο φάρμακο να καθυστερήσει λίγο το σύστημα προέγκρισης του ΕΟΠΥΥ.
Η χώρα δεν κόβει φάρμακα σε καρκινοπαθείς, έχουν όλοι πρόσβαση και σε καινοτόμα φάρμακα που είναι πανάκριβα και έχει σημασία να το γνωρίζουμε αυτό» εξήγησε η ίδια.
